Antiinflamatorios - DERMISOLONA JARABE

DERMISOLONA® Suspensión Oral

 

Antiinflamatorio – Antialérgico Esteroidal

Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros y gatos.

En perros también está indicado como inmunosupresor en enfermedades autoinmunes, como terapia de la enfermedad inflamatoria intestinal crónica y en el tratamiento del hipoadrenocorticismo.

 

FICHA TÉCNICA

Especies

Perros y gatos.

Forma Farmacéutica

Suspensión oral.

Acción Terapéutica

Antiinflamatorio – Antialérgico esteroidal.

Composición

Cada mL de suspensión oral contiene:

Prednisolona acetato...........................4,5 mg

(Equivalente a 4 mg de Prednisolona base)

Excipientes c.s.p....................................1 mL

Indicaciones

Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros y gatos.

En perros también está indicado como inmunosupresor en enfermedades autoinmunes, como terapia de la enfermedad inflamatoria intestinal crónica y en el tratamiento del hipoadrenocorticismo.

Vía de administración y dosis

Administración oral.

 

DOSIS DEL PRINCIPIO ACTIVO

DOSIS DEL PRODUTO
(1 mL = 26 gotas de producto)

TERAPIA
ANTIINFLAMATORIA Y
ANTIALÉRGICA

PERROS

0,5 a 1 mg/Kg de peso, cada 12 a 24 horas, por 3 a 5 días.

1,5 a 2,5 mL por cada 10 Kg de peso, ó 4 a 7 gotas por cada Kg de peso, cada 12 a 24 horas, por 3 a 5 días.

GATOS

1 a 2 mg/Kg de peso, cada 12 a 24 horas, por 3 a 5 días.

1,5 a 2,5 mL por cada 5 Kg de peso ó 7 a
13 gotas por cada Kg de peso, cada 12 a
24 horas, por 3 a 5 días.

En tratamientos prolongados, se recomienda reducir a la menor dosis efectiva y administrar en régimen de días alternos en la mañana para perros, y en la tarde en gatos (para respetar ritmo circadiano). 

 

PERROS

INMUNOSUPRESOR

1 a 4 mg/Kg/ cada 24 horas por 2 a 14 días. Luego, 0,5 a 2 mg/Kg/cada 24 horas, por 14 días. Luego reducir la dosis a intervalos regulares (2 a 6 semanas), hasta alcanzar la dosis de mantención de 0,5 a 1 mg/Kg/en días alternos. (*)

2,5 a 10 mL por cada 10 Kg de peso al día, ó 7 a 26 gotas por cada Kg de peso cada 24 horas, por 2 a 14 días. Luego, 1,3 a 5 mL por cada 10 Kg de peso al día, ó 4 a 13 gotas por cada Kg de peso cada 24 horas, por 2 a 14 días. Luego reducir la dosis a intervalos regulares (2 a 6 semanas), hasta alcanzar la dosis de mantención de 1,5 a 2,5 mL por cada 10 Kg de peso, ó 4 a 7 gotas por cada Kg de peso, en días alternos. (*)(**)

ENFERMEDAD
INTESTINAL
INFLAMATORIA CRÓNICA

PERROS

1 a 4 mg/Kg de peso cada 12 a 24 horas, por 2 a 4 semanas, luego disminuir la dosis lentamente a intervalos de 10 días a 2 semanas según la respuesta clínica, hasta alcanzar una dosis de mantención de 0,5 a 1 mg/Kg en días alternos (*)

2,5 a 10 mL por cada 10 Kg de peso al día, ó 7 a 26 gotas por cada Kg de peso, cada 12 a 24 horas, por 2 a 4 semanas, luego disminuir la dosis lentamente a intervalos de 10 días a 2 semanas según la respuesta clínica, hasta alcanzar la dosis de mantención de 1,5 a 2,5 mL por cada 10 Kg de peso, ó 4 a 7 gotas por cada Kg de peso, en días alternos.(*)(**)

HIPOADRENOCORTICISMO

PERROS

0,2 a 0,4 mg/Kg de peso, cada 24 horas, a permanencia.

0,5 a 1 mL por cada 10 Kg de peso ó 2 a 3 gotas por Kg de peso cada 24 horas, a permanencia.

(*) La duración de la terapia varía según la intensidad del cuadro y la remisión de los síntomas, pudiendo prolongarse por varias semanas o meses. En estos casos, se recomienda usar la mínima dosis efectiva, en régimen de días alternos.

(**) 1 mL de DERMISOLONA® Suspensión oral equivale a 26 gotas de producto.

Interacciones Medicamentosas

Se recomienda evitar la administración concomitante de Prednisolona con:

Anfotericina B o diuréticos caliuréticos (furosemida, tiazidas), pues se puede producir hipopotasemia. Los digitálicos pueden aumentar la posibilidad de toxicidad, si se genera hipopotasemia.

Fenitoína, fenobarbital y rifampicina, porque pueden aumentar el metabolismo de los corticoides.

Ciclosporina, debido a que se pueden incrementar los niveles sanguíneos de ambos fármacos con inhibición mutua del metabolismo hepático.

Con drogas ulcerogénicas (por ejemplo, antinflamatorios no esteroidales) ya que se puede incrementar el riesgo de ulceración gastrointestinal.

Ciclofosfamida, ya que los corticoides pueden inhibir el metabolismo hepático del quimioterápico.

Los pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras en general no deberían recibir vacunas a virus vivos atenuados, porque se puede potenciar la replicación viral.

Los requerimientos insulínicos pueden incrementarse en pacientes que reciben glucocorticoides.

Contraindicaciones

No usar en animales con síndrome de Cushing.

No usar en pacientes con infecciones fúngicas sistémicas o infecciones virales.

No usar en animales con úlcera péptica o corneal.

No administrar en hembras gestantes.

No usar en animales hipersensibles a alguno de los componentes de este producto.

No administrar en conjunto con vacunas.

Precauciones Especiales de uso

Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho:

Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua natural. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.

Precauciones Especiales para el Operador

Lavarse las manos después de administrar el producto.

En caso de contacto con la piel se recomienda lavar las manos con jabón y abundante agua. Si se desarrolla irritación y ésta persiste, consultar al médico.

En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos. Si se desarrolla irritación y ésta persiste, consultar al médico.

En caso de ingestión, no inducir el vómito. Obtener ayuda médica.

Advertencias

Mantener fuera del alcance de los niños.

Conservación

Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura entre 2 y 30º C.

Una vez abierto el frasco, utilizar dentro de 30 días.

Presentación

Frasco con 30 mL

Elaborado por

Laboratorio Drag Pharma.